Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Город:
без гражданства
Цель сбора:
Необходимы средства на постановку точного диагноза и лечение
Амина родилась в Москве жарким летом 2020 года. Счастливые родители не могли нарадоваться на свою девочку. Сейчас ей два года. Амина – такая непоседа. Ей нравится кататься на самокате, играть
Помочь другим детям
История ребенка

Амина родилась в Москве жарким летом 2020 года. Счастливые родители не могли нарадоваться на свою девочку. Сейчас ей два года. Амина – такая непоседа. Ей нравится кататься на самокате, играть в догонялки. А еще она очень любит животных. Пока у нее нет питомца, она играет с плюшевыми котиками и собачками.

«В августе 2022 года дочка заболела. Я не могла понять, что случилось. Амина стала очень плохо кушать. Она обычно активная жизнерадостная. Вдруг стала вялая, капризная. Похудела. Я очень испугалась и обратилась к врачу. Амине сделали Узи ЖКТ, взяли анализы. Гастроэнтеролог, педиатр говорили, что с ребенком все в порядке. А дочке становилось все хуже и хуже. Она просто таяла на глазах. Стала слабенькой, совсем исхудала. Дочку положили в больницу с диагнозом инфекционный гастроэнтерит. 

Через несколько дней после выписки, у Амины поднялась температура. Мы отвезли ее в детскую городскую больницу им. З. А. Башляевой. Два дня она лежала в реанимации, меня даже туда не пускали. Потом нас перевели в Морозовскую больницу. У ребенка два раза брали пункцию, провели необходимые обследования. После этого Амине поставили диагноз: острый лейкоз неуточненного клеточного типа.

Острый лейкоз (лейкемия) – тяжелая патология кроветворной системы, при которой в крови появляется большое количество бластных (незрелых) лейкоцитов. Злокачественная мутация стволовой клетки в костном мозге приводит к развитию опухоли.

Это прозвучало как гром среди ясного неба. Страшно. Больно смотреть на дочку, ей очень плохо» – со слезами в голосе рассказывает мама Амины, Чарос.

Сейчас малышка в реанимации в тяжелом состоянии. Несмотря на то, что Амина родилась и живет в Москве, лечение для нее только платное. Мама девочки гражданка Узбекистана, а папа гражданин Таджикистана. Семья давно живет в Москве, но гражданство РФ не смогли оформить. Сейчас работает только папа, мама ухаживает за тяжелобольной дочкой. В семье двое детей. Этих денег не хватает, чтобы оплатить лечение.

Фонд «Настенька» решил помочь маленькой Амине и ее семье. Мы написали гарантийное письмо на сумму 255 000 рублей, чтобы девочку начали лечить незамедлительно.

Мы просим Вас поддержать сбор, помочь оплатить  лечение Амины!   

 

Благодарим за помощь!
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:29:56
Нонна
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:27:57
Варвара
+200 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:15:04
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:13:34
Артюхова Татьяна
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:10:21
Лариса
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:02:05
Наталия Семенкова
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:51
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:36
Ильдар
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:52:05
+100 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:51:54
Анастасия
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михаил Денисов , 6 лет

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия

Необходима операция радиочастотной абляции

Сердце Миши бьётся так громко, что, кажется, это какой-то механизм спрятан у него в груди. Пульс достигает 230 ударов в минуту. Лекарства не работают. Мише нужна операция на сердце. Но сейчас квот нет.

Степан Колесников, 14 лет

Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние

Необходима операция радиочастотной абляции

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с приступами тахикардии. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно.

Тихон Соснин, 17 лет

Пилоцитарная астроцитома

Необходима реабилитация

Тихон едва успел сдать выпускные экзамены, как попал в больничную палату. В июне юноше провели две сложные операции по удалению опухоли головного мозга. В общей сложности операции длились боле

Варвара Осипова, 12 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Необходима реабилитация

В 8 лет жизнь Вари, да и всей семьи раскололась на две части на «до» и «после». «Варя как раз перешла в третий класс и стала жаловаться, что болит голова, тошнит. Она росла активной, здоровой

Максим Галактионов, 3 года

Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)

Необходимо лечение, проведение стереотаксической радиохирургии

Максиму 3 года, у него злокачественная опухоль сетчатки глаза. Мальчик уже прошел несколько курсов химиотерапии. Сейчас ему назначили особую лучевую терапию (стереотаксическая радиохирургия).

Есения Зябченко, 5 лет

инфантильная глиобластома левой гемисферы головного мозга

Необходима специальная коляска

«Моя доченька -долгожданный ребенок. Она появилась на свет как настоящее чудо, как какое-то волшебство. Я уже отчаялась надеяться после 13 лет попыток забеременеть. Счастье материнства просто