Арина Тулегенова

Арина Тулегенова

Арина Тулегенова

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Хроническая болезнь почек, 5 стадия
Город:
Россия, Астраханская обл., с. Марфино
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Полтора года назад в семью Тулегеновых пришла беда – не стало главы семьи, инсульт. Сейчас в жизнь семьи ворвалась болезнь, у младшей дочки, тринадцатилетней Арины, отказали почки.Еще летом Ар
Помочь другим детям
История ребенка

Полтора года назад в семью Тулегеновых пришла беда – не стало главы семьи, инсульт. Сейчас в жизнь семьи ворвалась болезнь, у младшей дочки, тринадцатилетней Арины, отказали почки.

Еще летом Арина стала жаловаться на головную боль, слабость. Врачи назначили таблетки, но они помогали лишь на некоторое время. В ноябре состояние Арины стало ухудшаться, появились носовые кровотечения, одышка, повышенное давление. Девочку госпитализировали в областную больницу по месту жительства в г. Астрахани. Три недели Арина провела в реанимации, врачи боролись за ее жизнь. После тщательного обследования выяснилось, что у Арины редкая патология: с рождения у нее нет правой почки, и единственная почка перестала справляться с нагрузкой. 

Сейчас Арина в Москве в детской клинической больнице им. Н. Ф. Филатова. Арину подключили к аппарату искусственной почки, 3 раза в неделю ей проводят гемодиализ, очищение крови от токсинов. Рядом с Ариной ее старшие сестра и брат. Мама до сих пор не оправилась от потери мужа, поэтому старшие дети стараются оградить ее от новых потрясений и взяли на себя заботу о младшей сестренке.

Арине предстоит сложная операция по пересадке почки. Донором будет ее родной брат Бекбулат, ему 29 лет. Чтобы операция состоялась, необходимо пройти множество обследований. Врачи Филатовской больницы настаивают на проведении генетического исследования для Арины, возможно в ее организме есть генетическая поломка. Это важно проверить сейчас, чтобы врачи могли оценить риски дальнейшего течения болезни, выбрать наиболее эффективный план лечения. К сожалению, данный вид диагностики не оплачивается по ОМС. Близкие девочки обратились к нам за помощью.

Мы открываем сбор на генетические обследования для детей с хронической почечной недостаточностью. Данные исследования не оплачиваются по ОМС, но критичны для принятия решения о лечении или пересадке донорской почки.  Одно обследование стоит 37 000 рублей. Мы собираем средства для 5 детей.

Поможем Арине и другим детям справиться со всеми испытаниями и поскорее пройти важное исследование!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:29:56
Нонна
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:27:57
Варвара
+200 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:15:04
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:13:34
Артюхова Татьяна
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:10:21
Лариса
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:02:05
Наталия Семенкова
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:51
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:36
Ильдар
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:52:05
+100 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:51:54
Анастасия
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михаил Денисов , 6 лет

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия

Необходима операция радиочастотной абляции

Сердце Миши бьётся так громко, что, кажется, это какой-то механизм спрятан у него в груди. Пульс достигает 230 ударов в минуту. Лекарства не работают. Мише нужна операция на сердце. Но сейчас квот нет.

Степан Колесников, 14 лет

Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние

Необходима операция радиочастотной абляции

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с приступами тахикардии. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно.

Тихон Соснин, 17 лет

Пилоцитарная астроцитома

Необходима реабилитация

Тихон едва успел сдать выпускные экзамены, как попал в больничную палату. В июне юноше провели две сложные операции по удалению опухоли головного мозга. В общей сложности операции длились боле

Варвара Осипова, 12 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Необходима реабилитация

В 8 лет жизнь Вари, да и всей семьи раскололась на две части на «до» и «после». «Варя как раз перешла в третий класс и стала жаловаться, что болит голова, тошнит. Она росла активной, здоровой

Максим Галактионов, 3 года

Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)

Необходимо лечение, проведение стереотаксической радиохирургии

Максиму 3 года, у него злокачественная опухоль сетчатки глаза. Мальчик уже прошел несколько курсов химиотерапии. Сейчас ему назначили особую лучевую терапию (стереотаксическая радиохирургия).

Есения Зябченко, 5 лет

инфантильная глиобластома левой гемисферы головного мозга

Необходима специальная коляска

«Моя доченька -долгожданный ребенок. Она появилась на свет как настоящее чудо, как какое-то волшебство. Я уже отчаялась надеяться после 13 лет попыток забеременеть. Счастье материнства просто