Помочь
сейчас
Артем любит играть в футбол, кататься на велосипеде и самокате. Сейчас Тёмины любимые занятия под запретом. Вместо них настольные игры, спокойные прогулки. До недавнего времени никто не подозревал, что в сердце мальчика скрывается тяжелая болезнь.
В 2020 году в семье случилась трагедия, не стало старшего брата Артема. Оказалось, что у мальчика были серьезные проблемы с сердцем, которые внешне никак себя не проявляли. Обеспокоенные родители, опасаясь за жизнь младшего сына, обратились к кардиологам, генетикам. Артёму провели множество обследований и установили, что у мальчика редкое наследственное нарушение ритма сердца КПЖТ (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия).
КПЖТ – это наследственный синдром, характеризующийся электрической нестабильностью кардиомиоцитов, вызывает жизнеугрожающее нарушение сердечного ритма. Может сопровождаться обмороками, чаще всего вызванными физической или эмоциональной нагрузкой.
В октябре 2022 года в сердце Артема установили кардиовертер-дефибриллятор, он помогает сердцу мальчику правильно работать. В момент нарушения сердечного ритма прибор посылает слабый электрический разряд и не дает сердцу остановиться.
«Мы вздохнули с облегчением, когда Тёме установили дефибрилятор, казалось опасность позади. Но в марте 2023 года, сын шел в школу и потерял сознание, прибор не помог. Хорошо, что рядом был дедушка, которой срочно вызвал скорую. Позже врачи нам сказали, что сердце Тёмы на 16 секунд остановилось. Я очень переживаю и боюсь за сына», – говорит мама Артёма.
Врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева настоятельно рекомендуют проведение операции – торакоскопической симпатэктомии, чтобы предотвратить возможность внезапной остановки сердца.
Квот на данный вид хирургического вмешательства нет, собрать более 500 000 рублей самостоятельно родители не могут. В семье работает только папа, зарплаты монтажника хватает только на самое необходимое. Мама ухаживает за сыном.
Вместе мы обязательно справимся! Пусть Тёмино сердце будет в безопасности!
