Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Возраст:
3 года
Диагноз:
Тетрада Фаало
Город:
Украина
Цель сбора:
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца Это единственный способ, чтобы спасти ее жизнь. .
Помочь другим детям
История ребенка

Тяжелое врожденное заболевание у маленькой Фатимы не сразу дало о себе знать. До трех лет она росла здоровым подвижным и любознательным ребенком. Беда пришла внезапно. У малышки начали синеть губы и ногти, появилась одышка, быстрая уставаемость и сильные боли в груди. Встревоженные родители обратились к врачам. Обследования выявили у Фатимы тяжелую патологию сердца, угрожающую жизни: Тетрада Фаало.

*Тетрада Фалло формируется в результате неправильного развития правых отделов сердца плода в утробе матери. Причина возникновения этого порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы такие сердечные структуры, как легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка. Тетрада Фалло встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. 

Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. По мнению врачей Морозовской больницы, операция является единственным средством спасения жизни девочки. Хотя Фатима родилась в Москве, где постоянно проживает ее семья, она является гражданкой Украины, поэтому лечение в России она может получать только платно. Стоимость операции, сопутствующих обследований и лечения составляет 623 000 рублей. 

 В семье Ковальчук трое детей, трехлетняя Фатима - старшая, младшим детям – полтора года и 6 месяцев. Папа работает на стройке, его зарплата не позволяет оплатить дорогостоящую операцию.

«Фатима- мой первый ребенок, мое солнышко, смысл моей жизни. Как найти деньги, чтобы спасти мою доченьку? Я не знала, куда бежать, у кого просить помощи.  Я позвонила в фонд «Настенька» и уже через час мне сообщили, что фонд оплатит операцию. Мне показалось, что зажгли свет в темной комнате, у меня появилась надежда, которой до этого не было…»- рассказывает Людмила, мама Фатимы.

Чтобы спасти девочку нам необходимо собрать 623 000 рублей. Мы будем очень благодарны всем, кто поддержит сбор и примет участие в судьбе Фатимы.

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
14.07.2022 23:52
Марина
+500 ₽
14.07.2022 19:26
Виктор
+1 000 ₽
14.07.2022 16:37
EGOR BORODIN
+1 000 ₽
07.07.2022 16:23
Наталья
+500 ₽
07.07.2022 13:47
Марина
+500 ₽
07.07.2022 13:28
ALEXEY ISHCHUK
+100 ₽
07.07.2022 11:57
Анонимый
+500 ₽
06.07.2022 13:59
Анонимый
+500 ₽
30.06.2022 16:04
Qqkoby
+200 ₽
30.06.2022 15:52
Qqkoby
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Мирослава Холькина, 3 года

Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль 4-го желудочка головного мозга

Необходимо коррекция косоглазия при помощи ботулинотерапии

Необходимо коррекция косоглазия при помощи ботулинотерапии

Поскребышев Всеволод, 17 лет

Остеосаркома левой большеберцовой кости

Необходима реабилитация после операции

Всеволод сильно хромает, ему нужны занятия в специализированном центре, чтобы правильно ходить

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Необходимо лечение

Необходимо лечение

Салим Имарбеков, 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо продолжить лечение

Необходимо продолжить лечение

Алия Оторова, 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо продолжить лечение

Необходимо продолжить лечение

Саша Сапко, 5 лет

Порок сердца, тяжелая форма

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Мирлан Кашапов, 7 лет

Глиома ствола головного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Срочный сбор средств на билеты,

Дети с онкологическими заболеваниями

Необходимы билеты до места лечения или обследования

Необходимы билеты до места лечения или обследования