Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Возраст:
3 года
Диагноз:
Тетрада Фаало
Город:
Украина
Цель сбора:
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца Это единственный способ, чтобы спасти ее жизнь. .
Помочь другим детям
История ребенка

Тяжелое врожденное заболевание у маленькой Фатимы не сразу дало о себе знать. До трех лет она росла здоровым подвижным и любознательным ребенком. Беда пришла внезапно. У малышки начали синеть губы и ногти, появилась одышка, быстрая уставаемость и сильные боли в груди. Встревоженные родители обратились к врачам. Обследования выявили у Фатимы тяжелую патологию сердца, угрожающую жизни: Тетрада Фаало.

*Тетрада Фалло формируется в результате неправильного развития правых отделов сердца плода в утробе матери. Причина возникновения этого порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы такие сердечные структуры, как легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка. Тетрада Фалло встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. 

Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. По мнению врачей Морозовской больницы, операция является единственным средством спасения жизни девочки. Хотя Фатима родилась в Москве, где постоянно проживает ее семья, она является гражданкой Украины, поэтому лечение в России она может получать только платно. Стоимость операции, сопутствующих обследований и лечения составляет 623 000 рублей. 

 В семье Ковальчук трое детей, трехлетняя Фатима - старшая, младшим детям – полтора года и 6 месяцев. Папа работает на стройке, его зарплата не позволяет оплатить дорогостоящую операцию.

«Фатима- мой первый ребенок, мое солнышко, смысл моей жизни. Как найти деньги, чтобы спасти мою доченьку? Я не знала, куда бежать, у кого просить помощи.  Я позвонила в фонд «Настенька» и уже через час мне сообщили, что фонд оплатит операцию. Мне показалось, что зажгли свет в темной комнате, у меня появилась надежда, которой до этого не было…»- рассказывает Людмила, мама Фатимы.

Чтобы спасти девочку нам необходимо собрать 623 000 рублей. Мы будем очень благодарны всем, кто поддержит сбор и примет участие в судьбе Фатимы.

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
14.07.2022 23:52
Марина
+500 ₽
14.07.2022 19:26
Виктор
+1 000 ₽
14.07.2022 16:37
EGOR BORODIN
+1 000 ₽
07.07.2022 16:23
Наталья
+500 ₽
07.07.2022 13:47
Марина
+500 ₽
07.07.2022 13:28
ALEXEY ISHCHUK
+100 ₽
07.07.2022 11:57
Анонимый
+500 ₽
06.07.2022 13:59
Анонимый
+500 ₽
30.06.2022 16:04
Qqkoby
+200 ₽
30.06.2022 15:52
Qqkoby
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Никита Шарафеев, 13 лет

Лимфома Ходжкина

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Мария Гасаналиева, 16 лет

ХБП, Отторжение трансплантата (донорской почки)

Необходимы расходные материалы для проведения лечения

Необходимы расходные материалы для проведения лечения

Даниил Воропаев, 9 лет

Анапластическая астроцитома спинного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Алишо Устокадамов, 5 лет

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Необходима трансплантация костного мозга

Необходима трансплантация костного мозга

Халид Тургуналиев, 6 месяцев

Врожденный порок сердца

Необходимо лечение в отделении реанимации

Необходимо лечение в отделении реанимации

Владислав Жога, 14 лет

Анапластическая эпендимома 4-го желудочка, образование 3-го желудочка

Необходима лучевая терапия КиберНож

Необходима лучевая терапия КиберНож

Егор Кудашкин, 12 лет

Злокачественное новообразование спинного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Мадина Худойбердиева, 13 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо лечение

Необходимо лечение