Иван Иванов

Иван Иванов

Иван Иванов

Возраст:
15 лет
Диагноз:
Первичный иммунодефицит неуточненный
Город:
Россия, Ханты-Мансийский автономный округ, пос. Пойковский
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование ХМА (хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня), не входящее в ОМС
Трое суток на машине добирались до Москвы Иван и его папа Сергей. Они приехали с другого конца нашей страны, из Ханты-Мансийского автономного округа. Ване, вот уже почти 5 лет местные врачи не
Помочь другим детям
История ребенка

Трое суток на машине добирались до Москвы Иван и его папа Сергей. Они приехали с другого конца нашей страны, из Ханты-Мансийского автономного округа. Ване, вот уже почти 5 лет местные врачи не могут поставить точный диагноз. Вся надежда на большой опыт московских специалистов.

«Это страшно, когда, ты не понимаешь, что с твоим ребенком. За эти годы пройдено столько обследований, консультаций по месту жительства. Но, к сожалению, этого оказалось мало, чтобы определить болезнь и назначить правильное лечение. Мы готовы на все, лишь бы сын был здоров, поэтому приехали в Москву.» – рассказывают родители мальчика.

Болезнь выявили случайно, на школьном медосмотре в 2017 году. Анализ крови показал существенно пониженные лейкоциты. Врачи и родители забили тревогу. И началась череда бесконечных обследований. Выяснить диагноз ребенка пытались в Нефтеюганской районной больнице. Брали пункцию костного мозга в отделении детской онкологии в Нижневартовске. Но причины болезни так и не нашли. 

И только в 2021 году на консультации иммунолога-аллерголога поставили диагноз первичный иммунодефицит неуточненный. Это нарушение работы иммунной системы. Если заболевание не лечить, то развиваются тяжелые инфекционные болезни.

В августе 2022 года Ваня смог пройти обследование г. Москве в НМИЦ ДГОИ им. Рогачева. Ему назначили препараты иммуноглобулина. Но для полноценной картины и правильного лечения, необходимо сложное генетическое обследование ХМА. Обследование дорогое – 30 000 рублей. У родителей уже не осталось средств. Семья многодетная, есть еще два сына. Все, что удалось собрать, потрачено на поездку, предварительные анализы и обследования.

«11 пробирок крови взяли у ребенка за один забор, чтобы провести полноценный развернутый анализ. Даже медсестра удивилась, говорит такое у нас в больнице, впервые. Ване пришлось пережить 2 общих наркоза за месяц, чтобы провести необходимые обследования» - вспоминает мама Вани. 

Иван стойко переносит все процедуры. Он активный, жизнерадостный. У него много увлечений: плавание, музыкальная школа, английский. Учеба дается легко. А еще его страсть – это поезда. Он знает о них все. Видимо, это передалось ему от дедушки, он был машинистом поезда. 

Ваня, когда вырастет, мечтает поступить в Петербургский государственный университет путей сообщения Императора Александра 1 и тоже стать машинистом.

Мы просим Вас поддержать сбор, помочь оплатить обследование Вани! 

Давайте поможем Ване осуществить мечту – стать машинистом и объехать на поезде всю Россию!

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:29:56
Нонна
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:27:57
Варвара
+200 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:15:04
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:13:34
Артюхова Татьяна
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:10:21
Лариса
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:02:05
Наталия Семенкова
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:51
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:36
Ильдар
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:52:05
+100 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:51:54
Анастасия
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михаил Денисов , 6 лет

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия

Необходима операция радиочастотной абляции

Сердце Миши бьётся так громко, что, кажется, это какой-то механизм спрятан у него в груди. Пульс достигает 230 ударов в минуту. Лекарства не работают. Мише нужна операция на сердце. Но сейчас квот нет.

Степан Колесников, 14 лет

Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние

Необходима операция радиочастотной абляции

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с приступами тахикардии. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно.

Тихон Соснин, 17 лет

Пилоцитарная астроцитома

Необходима реабилитация

Тихон едва успел сдать выпускные экзамены, как попал в больничную палату. В июне юноше провели две сложные операции по удалению опухоли головного мозга. В общей сложности операции длились боле

Варвара Осипова, 12 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Необходима реабилитация

В 8 лет жизнь Вари, да и всей семьи раскололась на две части на «до» и «после». «Варя как раз перешла в третий класс и стала жаловаться, что болит голова, тошнит. Она росла активной, здоровой

Максим Галактионов, 3 года

Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)

Необходимо лечение, проведение стереотаксической радиохирургии

Максиму 3 года, у него злокачественная опухоль сетчатки глаза. Мальчик уже прошел несколько курсов химиотерапии. Сейчас ему назначили особую лучевую терапию (стереотаксическая радиохирургия).

Есения Зябченко, 5 лет

инфантильная глиобластома левой гемисферы головного мозга

Необходима специальная коляска

«Моя доченька -долгожданный ребенок. Она появилась на свет как настоящее чудо, как какое-то волшебство. Я уже отчаялась надеяться после 13 лет попыток забеременеть. Счастье материнства просто