Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Хроническая болезнь почек, 5 стадия
Город:
Россия, Апшеронский район, х. Захаров
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Только пересадка почки спасет Ярослава. Отец готов отдать свою почку сыну. Но для этого важно пройти генетическое исследование.

«Ярослав наш старший сын, мой главный помощник. У нас свой дом, хозяйство. У Ярика руки золотые, он и сварщик, и электрик. С рождения у Ярослава значительно снижен слух, но что у сына серьезные проблемы с почками стало для нас шоком», – говорит Александр, папа Ярослава.

Первые симптомы  появились в 3 года, а потом в 7 лет мальчика лечили от пиелонефрита, воспаления почек. Но с тех пор болезнь долго не давала о себе знать, Ярослава ничего не беспокоило. Осенью юноша проходил медицинскую комиссию для поступления в техникум, оказалось, что значительно снижен гемоглобин. А в октябре Ярослав заболел ангиной, состояние ухудшалось, антибиотики не помогали и юношу госпитализировали в Апшеронскую больницу. Там и выяснилось, что почки у парня практически не работают. Состояние было тяжелым, Ярослава на скорой увезли в областную больницу в Краснодар. Юноше провели переливание крови, подключили к аппарату искусственной почки, а как только его состояние стабилизировалось, срочно направили в Москву в детскую клиническую больницу им. Н. Ф. Филатова. 

Сейчас Ярославу три раза в неделю проводят гемодиализ, подключают к аппарату искусственной почки, очищая кровь от токсинов. Но гемодиализ не может полноценно заменить настоящую почку, Ярославу нужна трансплантация этого органа. Папа Ярослава, не раздумывая, согласился на родственную пересадку. Сейчас отцу и сыну необходимо пройти генетическое исследование. У врачей есть опасения, что у Ярослава генетическое заболевание – синдром Альпорта.

Синдром Альпорта или наследственный нефрит является генетической болезнью, при которой происходит нарушение функции почек, снижается слух, появляются проблемы со зрением.

К сожалению, по полису ОМС жизненно важное исследование не оплачивается. Для семьи из небольшого хутора Краснодарского края стоимость диагностики оказалась не по карману. 

Семье очень нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Никита Шарафеев, 13 лет

Лимфома Ходжкина

Необходима реабилитация

Мария Гасаналиева, 16 лет

ХБП, Отторжение трансплантата (донорской почки)

Необходимы расходные материалы для проведения лечения

Даниил Воропаев, 9 лет

Анапластическая астроцитома спинного мозга

Необходима реабилитация

Алишо Устокадамов, 5 лет

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Необходима трансплантация костного мозга

Халид Тургуналиев, 6 месяцев

Врожденный порок сердца

Необходимо лечение в отделении реанимации

Владислав Жога, 14 лет

Анапластическая эпендимома 4-го желудочка, образование 3-го желудочка

Необходима лучевая терапия КиберНож

Егор Кудашкин, 12 лет

Злокачественное новообразование спинного мозга

Необходима реабилитация

Мадина Худойбердиева, 13 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо лечение