Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Хроническая болезнь почек, 5 стадия
Город:
Россия, Апшеронский район, х. Захаров
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Только пересадка почки спасет Ярослава. Отец готов отдать свою почку сыну. Но для этого важно пройти генетическое исследование.«Ярослав наш старший сын, мой главный помощник. У нас свой дом, х
Помочь другим детям
История ребенка

Только пересадка почки спасет Ярослава. Отец готов отдать свою почку сыну. Но для этого важно пройти генетическое исследование.

«Ярослав наш старший сын, мой главный помощник. У нас свой дом, хозяйство. У Ярика руки золотые, он и сварщик, и электрик. С рождения у Ярослава значительно снижен слух, но что у сына серьезные проблемы с почками стало для нас шоком», – говорит Александр, папа Ярослава.

Первые симптомы  появились в 3 года, а потом в 7 лет мальчика лечили от пиелонефрита, воспаления почек. Но с тех пор болезнь долго не давала о себе знать, Ярослава ничего не беспокоило. Осенью юноша проходил медицинскую комиссию для поступления в техникум, оказалось, что значительно снижен гемоглобин. А в октябре Ярослав заболел ангиной, состояние ухудшалось, антибиотики не помогали и юношу госпитализировали в Апшеронскую больницу. Там и выяснилось, что почки у парня практически не работают. Состояние было тяжелым, Ярослава на скорой увезли в областную больницу в Краснодар. Юноше провели переливание крови, подключили к аппарату искусственной почки, а как только его состояние стабилизировалось, срочно направили в Москву в детскую клиническую больницу им. Н. Ф. Филатова. 

Сейчас Ярославу три раза в неделю проводят гемодиализ, подключают к аппарату искусственной почки, очищая кровь от токсинов. Но гемодиализ не может полноценно заменить настоящую почку, Ярославу нужна трансплантация этого органа. Папа Ярослава, не раздумывая, согласился на родственную пересадку. Сейчас отцу и сыну необходимо пройти генетическое исследование. У врачей есть опасения, что у Ярослава генетическое заболевание – синдром Альпорта.

Синдром Альпорта или наследственный нефрит является генетической болезнью, при которой происходит нарушение функции почек, снижается слух, появляются проблемы со зрением.

К сожалению, по полису ОМС жизненно важное исследование не оплачивается. Для семьи из небольшого хутора Краснодарского края стоимость диагностики оказалась не по карману. 

Семье очень нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

Благодарим за помощь!
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:29:56
Нонна
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:27:57
Варвара
+200 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:15:04
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:13:34
Артюхова Татьяна
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:10:21
Лариса
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:02:05
Наталия Семенкова
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:51
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:36
Ильдар
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:52:05
+100 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:51:54
Анастасия
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михаил Денисов , 6 лет

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия

Необходима операция радиочастотной абляции

Сердце Миши бьётся так громко, что, кажется, это какой-то механизм спрятан у него в груди. Пульс достигает 230 ударов в минуту. Лекарства не работают. Мише нужна операция на сердце. Но сейчас квот нет.

Степан Колесников, 14 лет

Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние

Необходима операция радиочастотной абляции

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с приступами тахикардии. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно.

Тихон Соснин, 17 лет

Пилоцитарная астроцитома

Необходима реабилитация

Тихон едва успел сдать выпускные экзамены, как попал в больничную палату. В июне юноше провели две сложные операции по удалению опухоли головного мозга. В общей сложности операции длились боле

Варвара Осипова, 12 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Необходима реабилитация

В 8 лет жизнь Вари, да и всей семьи раскололась на две части на «до» и «после». «Варя как раз перешла в третий класс и стала жаловаться, что болит голова, тошнит. Она росла активной, здоровой

Максим Галактионов, 3 года

Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)

Необходимо лечение, проведение стереотаксической радиохирургии

Максиму 3 года, у него злокачественная опухоль сетчатки глаза. Мальчик уже прошел несколько курсов химиотерапии. Сейчас ему назначили особую лучевую терапию (стереотаксическая радиохирургия).

Есения Зябченко, 5 лет

инфантильная глиобластома левой гемисферы головного мозга

Необходима специальная коляска

«Моя доченька -долгожданный ребенок. Она появилась на свет как настоящее чудо, как какое-то волшебство. Я уже отчаялась надеяться после 13 лет попыток забеременеть. Счастье материнства просто