Полина Пережигина

Полина Пережигина

Полина Пережигина

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, муковисцидоз.
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходима реабилитация для восстановления после операции
Полине нужен курс жизненно важной реабилитации.У Полины два редких генетических заболевания муковисцидоз и мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Поле тяжело дышать, а откашлять вязкую мокроту т
Помочь другим детям
История ребенка

Полине нужен курс жизненно важной реабилитации.

У Полины два редких генетических заболевания муковисцидоз и мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Поле тяжело дышать, а откашлять вязкую мокроту трудно из-за слабых мышц спины. Полине 16 лет, она передвигается с помощью инвалидного кресла. Как и большинство подростков, она много времени проводит за компьютером, общается с друзьями из разных стран. Полина любит рисовать и в будущем мечтает стать дизайнером сайтов. 

Муковисцидоз у девочки с рождения. Поле было три года, когда родители стали замечать, что дочка стала спотыкаться, ножки складывались иксом, перестала бегать и прыгать. Девочка не может наморщить лоб, сложить губы трубочкой, надуть шарик. Родители обошли множество врачей, чтобы найти причину заболевания. Генетики предположили мышечную дистрофию, но провести исследование, оказалось возможным только во Франции, и диагноз подтвердился.

Дистрофия Ландузи-Дежерина – это плече-лопаточно-лицевая дистрофия характеризуется прогрессирующей слабостью мышц, с преимущественным поражением мышц лица, плеч и рук.

«К одному тяжелому заболеванию присоединилось еще одно. До этого казалось, что хуже уже ничего не может быть. К постоянным ингаляциям прибавились реабилитации, без которых мышцы спины стремительно слабеют. Невыносимая мука видеть, как твой ребенок с каждым днем все меньше ходит, а потом и вовсе передвигается на инвалидной коляске», – рассказывает мама Полины.

Быстрый рост Полины спровоцировало развитие сколиоза, появились сильные боли в спине, такие, что невозможно сидеть. В прошлом году девочке провели сложную операцию, стабилизировали позвоночник, он стал более ровным. Восстановление после операции идет тяжело, многие навыки утрачены. Полине нужна реабилитация в специализированном центре. Сейчас Поля не может наклониться вперед, самостоятельно пересесть из инвалидного кресла на кровать, перестала подниматься правая рука.

В семье работает только папа, мама дома, ухаживает за дочерью и маленьким сыном.

К сожалению, вылечить Полину мы не можем, но помочь ей забыть о болях в спине, лучше чувствовать свое тело, в наших силах. 

Поможем Полине пройти жизненно важный курс реабилитации!

Благодарим за помощь!
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:29:56
Нонна
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:27:57
Варвара
+200 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:15:04
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:13:34
Артюхова Татьяна
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:10:21
Лариса
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:02:05
Наталия Семенкова
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:51
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:36
Ильдар
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:52:05
+100 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:51:54
Анастасия
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михаил Денисов , 6 лет

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия

Необходима операция радиочастотной абляции

Сердце Миши бьётся так громко, что, кажется, это какой-то механизм спрятан у него в груди. Пульс достигает 230 ударов в минуту. Лекарства не работают. Мише нужна операция на сердце. Но сейчас квот нет.

Степан Колесников, 14 лет

Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние

Необходима операция радиочастотной абляции

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с приступами тахикардии. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно.

Тихон Соснин, 17 лет

Пилоцитарная астроцитома

Необходима реабилитация

Тихон едва успел сдать выпускные экзамены, как попал в больничную палату. В июне юноше провели две сложные операции по удалению опухоли головного мозга. В общей сложности операции длились боле

Варвара Осипова, 12 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Необходима реабилитация

В 8 лет жизнь Вари, да и всей семьи раскололась на две части на «до» и «после». «Варя как раз перешла в третий класс и стала жаловаться, что болит голова, тошнит. Она росла активной, здоровой

Максим Галактионов, 3 года

Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)

Необходимо лечение, проведение стереотаксической радиохирургии

Максиму 3 года, у него злокачественная опухоль сетчатки глаза. Мальчик уже прошел несколько курсов химиотерапии. Сейчас ему назначили особую лучевую терапию (стереотаксическая радиохирургия).

Есения Зябченко, 5 лет

инфантильная глиобластома левой гемисферы головного мозга

Необходима специальная коляска

«Моя доченька -долгожданный ребенок. Она появилась на свет как настоящее чудо, как какое-то волшебство. Я уже отчаялась надеяться после 13 лет попыток забеременеть. Счастье материнства просто