Тимур Туров

Тимур Туров

Тимур Туров

Возраст:
2 года
Диагноз:
Миопатия неуточненная
Город:
Россия
Цель сбора:
Тимуру необходимо пройти генетическое обследование
Необходимо пройти генетическое обследование
Помочь другим детям
История ребенка

Тимур родился здоровым ребенком. Счастливые родители ждали выписки из роддома, но мальчик заболел пневмонией. В течение трех недель врачи справились с болезнью. В это время мама мальчика, Виктория, стала замечать, что малыш вялый, слабенький, снижен мышечный тонус. Ребенка обследовали, но никакой патологии не выявили. Маму с сыном выписали домой.

Через месяц маленькому Тимуру выпало новое испытание. Все началось с обычного ОРВИ, а потом появились хрипы, ребенок стал задыхаться. С острым бронхитом мальчика положили в краевую больницу в Краснодаре. Почти месяц он находился в реанимации на аппарате ИВЛ. Тимур поправился, но по-прежнему мышцы были слабыми.

«Я переживала, беспокоилась. Мне было страшно, потому что ребенок рос, но физически отставал в развитии. Очень плохо держал голову, переворачивался, но не мог вытащить руку. Я не понимала, что происходит. Врачи говорили, что у сына спинальная мышечная атрофия. А в чем причина, никто не мог сказать.»  – рассказывает Виктория, мама Тимура.

Родители обследовали ребенка в Краснодаре, в Санкт-Петербурге. В результате врачи поставили диагноз: миопатия.

Миопатия – это группа генетических нервно-мышечных заболеваний, которые приводят к постепенной атрофии и дегенерации мышц. 

Но причину возникновения мышечной слабости выявить так и не удалось. Вся надежда на генетическое исследование генома, на сегодняшний день это самый точный анализ наследственной информации.

«Несмотря на свое физическое состояние, Тимур любознательный мальчик. Очень любит книжки, показывает на буквы, просит почитать. Мы с ним занимаемся. Проходим интенсивные курсы ЛФК, массажа. Очень хочется, чтобы Тимур был активным, научился самостоятельно кушать, сидеть, ходить» – говорит Виктория.

Тимуру необходимо пройти дорогостоящее генетическое обследование, чтобы ребенку могли назначить лечение. Мама мальчика обратилась за помощью в фонд «Настенька». Это исследование не входит в ОМС, а у семьи уже нет финансовых возможностей его оплатить.

Давайте поможем маленькому Тимуру пройти обследование.

Пусть исполнится мечта мамы, чтобы ее сын стал обычным непоседливым ребенком.

Благодарим за помощь!
25.01.2023 13:07
Екатерина
+500 ₽
25.11.2022 13:07
Екатерина
+500 ₽
01.11.2022 14:08
Руслан
+53 500 ₽
26.10.2022 22:19
Dilara
+50 ₽
26.10.2022 13:08
Екатерина
+500 ₽
19.10.2022 13:27
Анонимый
+100 ₽
15.10.2022 01:07
Анонимый
+150 ₽
10.10.2022 00:33
Виктория
+500 ₽
10.10.2022 00:30
Виктория
+500 ₽
09.10.2022 10:01
GAYANE KIRAKOSYAN
+10 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Никита Шарафеев, 13 лет

Лимфома Ходжкина

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Мария Гасаналиева, 16 лет

ХБП, Отторжение трансплантата (донорской почки)

Необходимы расходные материалы для проведения лечения

Необходимы расходные материалы для проведения лечения

Даниил Воропаев, 9 лет

Анапластическая астроцитома спинного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Алишо Устокадамов, 5 лет

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Необходима трансплантация костного мозга

Необходима трансплантация костного мозга

Халид Тургуналиев, 6 месяцев

Врожденный порок сердца

Необходимо лечение в отделении реанимации

Необходимо лечение в отделении реанимации

Владислав Жога, 14 лет

Анапластическая эпендимома 4-го желудочка, образование 3-го желудочка

Необходима лучевая терапия КиберНож

Необходима лучевая терапия КиберНож

Егор Кудашкин, 12 лет

Злокачественное новообразование спинного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Мадина Худойбердиева, 13 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо лечение

Необходимо лечение