Тимур Туров

Тимур Туров

Тимур Туров

Возраст:
2 года
Диагноз:
Миопатия неуточненная
Город:
Россия
Цель сбора:
Тимуру необходимо пройти генетическое обследование
Тимур родился здоровым ребенком. Счастливые родители ждали выписки из роддома, но мальчик заболел пневмонией. В течение трех недель врачи справились с болезнью. В это время мама мальчика, Викт
Помочь другим детям
История ребенка

Тимур родился здоровым ребенком. Счастливые родители ждали выписки из роддома, но мальчик заболел пневмонией. В течение трех недель врачи справились с болезнью. В это время мама мальчика, Виктория, стала замечать, что малыш вялый, слабенький, снижен мышечный тонус. Ребенка обследовали, но никакой патологии не выявили. Маму с сыном выписали домой.

Через месяц маленькому Тимуру выпало новое испытание. Все началось с обычного ОРВИ, а потом появились хрипы, ребенок стал задыхаться. С острым бронхитом мальчика положили в краевую больницу в Краснодаре. Почти месяц он находился в реанимации на аппарате ИВЛ. Тимур поправился, но по-прежнему мышцы были слабыми.

«Я переживала, беспокоилась. Мне было страшно, потому что ребенок рос, но физически отставал в развитии. Очень плохо держал голову, переворачивался, но не мог вытащить руку. Я не понимала, что происходит. Врачи говорили, что у сына спинальная мышечная атрофия. А в чем причина, никто не мог сказать.»  – рассказывает Виктория, мама Тимура.

Родители обследовали ребенка в Краснодаре, в Санкт-Петербурге. В результате врачи поставили диагноз: миопатия.

Миопатия – это группа генетических нервно-мышечных заболеваний, которые приводят к постепенной атрофии и дегенерации мышц. 

Но причину возникновения мышечной слабости выявить так и не удалось. Вся надежда на генетическое исследование генома, на сегодняшний день это самый точный анализ наследственной информации.

«Несмотря на свое физическое состояние, Тимур любознательный мальчик. Очень любит книжки, показывает на буквы, просит почитать. Мы с ним занимаемся. Проходим интенсивные курсы ЛФК, массажа. Очень хочется, чтобы Тимур был активным, научился самостоятельно кушать, сидеть, ходить» – говорит Виктория.

Тимуру необходимо пройти дорогостоящее генетическое обследование, чтобы ребенку могли назначить лечение. Мама мальчика обратилась за помощью в фонд «Настенька». Это исследование не входит в ОМС, а у семьи уже нет финансовых возможностей его оплатить.

Давайте поможем маленькому Тимуру пройти обследование.

Пусть исполнится мечта мамы, чтобы ее сын стал обычным непоседливым ребенком.

Благодарим за помощь!
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:29:56
Нонна
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:27:57
Варвара
+200 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:15:04
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:13:34
Артюхова Татьяна
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:10:21
Лариса
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 16:02:05
Наталия Семенкова
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:51
+300 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:53:36
Ильдар
+500 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:52:05
+100 ₽
11.06.2023 , 15:19 2024-12-13 15:51:54
Анастасия
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михаил Денисов , 6 лет

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия

Необходима операция радиочастотной абляции

Сердце Миши бьётся так громко, что, кажется, это какой-то механизм спрятан у него в груди. Пульс достигает 230 ударов в минуту. Лекарства не работают. Мише нужна операция на сердце. Но сейчас квот нет.

Степан Колесников, 14 лет

Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние

Необходима операция радиочастотной абляции

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с приступами тахикардии. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно.

Тихон Соснин, 17 лет

Пилоцитарная астроцитома

Необходима реабилитация

Тихон едва успел сдать выпускные экзамены, как попал в больничную палату. В июне юноше провели две сложные операции по удалению опухоли головного мозга. В общей сложности операции длились боле

Варвара Осипова, 12 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Необходима реабилитация

В 8 лет жизнь Вари, да и всей семьи раскололась на две части на «до» и «после». «Варя как раз перешла в третий класс и стала жаловаться, что болит голова, тошнит. Она росла активной, здоровой

Максим Галактионов, 3 года

Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)

Необходимо лечение, проведение стереотаксической радиохирургии

Максиму 3 года, у него злокачественная опухоль сетчатки глаза. Мальчик уже прошел несколько курсов химиотерапии. Сейчас ему назначили особую лучевую терапию (стереотаксическая радиохирургия).

Есения Зябченко, 5 лет

инфантильная глиобластома левой гемисферы головного мозга

Необходима специальная коляска

«Моя доченька -долгожданный ребенок. Она появилась на свет как настоящее чудо, как какое-то волшебство. Я уже отчаялась надеяться после 13 лет попыток забеременеть. Счастье материнства просто