Тимур Туров

Тимур Туров

Тимур Туров

Возраст:
2 года
Диагноз:
Миопатия неуточненная
Город:
Россия
Цель сбора:
Тимуру необходимо пройти генетическое обследование
Необходимо пройти генетическое обследование
Помочь другим детям
История ребенка

Тимур родился здоровым ребенком. Счастливые родители ждали выписки из роддома, но мальчик заболел пневмонией. В течение трех недель врачи справились с болезнью. В это время мама мальчика, Виктория, стала замечать, что малыш вялый, слабенький, снижен мышечный тонус. Ребенка обследовали, но никакой патологии не выявили. Маму с сыном выписали домой.

Через месяц маленькому Тимуру выпало новое испытание. Все началось с обычного ОРВИ, а потом появились хрипы, ребенок стал задыхаться. С острым бронхитом мальчика положили в краевую больницу в Краснодаре. Почти месяц он находился в реанимации на аппарате ИВЛ. Тимур поправился, но по-прежнему мышцы были слабыми.

«Я переживала, беспокоилась. Мне было страшно, потому что ребенок рос, но физически отставал в развитии. Очень плохо держал голову, переворачивался, но не мог вытащить руку. Я не понимала, что происходит. Врачи говорили, что у сына спинальная мышечная атрофия. А в чем причина, никто не мог сказать.»  – рассказывает Виктория, мама Тимура.

Родители обследовали ребенка в Краснодаре, в Санкт-Петербурге. В результате врачи поставили диагноз: миопатия.

Миопатия – это группа генетических нервно-мышечных заболеваний, которые приводят к постепенной атрофии и дегенерации мышц. 

Но причину возникновения мышечной слабости выявить так и не удалось. Вся надежда на генетическое исследование генома, на сегодняшний день это самый точный анализ наследственной информации.

«Несмотря на свое физическое состояние, Тимур любознательный мальчик. Очень любит книжки, показывает на буквы, просит почитать. Мы с ним занимаемся. Проходим интенсивные курсы ЛФК, массажа. Очень хочется, чтобы Тимур был активным, научился самостоятельно кушать, сидеть, ходить» – говорит Виктория.

Тимуру необходимо пройти дорогостоящее генетическое обследование, чтобы ребенку могли назначить лечение. Мама мальчика обратилась за помощью в фонд «Настенька». Это исследование не входит в ОМС, а у семьи уже нет финансовых возможностей его оплатить.

Давайте поможем маленькому Тимуру пройти обследование.

Пусть исполнится мечта мамы, чтобы ее сын стал обычным непоседливым ребенком.

Благодарим за помощь!
25.01.2023 13:07
Екатерина
+500 ₽
25.11.2022 13:07
Екатерина
+500 ₽
01.11.2022 14:08
Руслан
+53 500 ₽
26.10.2022 22:19
Dilara
+50 ₽
26.10.2022 13:08
Екатерина
+500 ₽
19.10.2022 13:27
Анонимый
+100 ₽
15.10.2022 01:07
Анонимый
+150 ₽
10.10.2022 00:33
Виктория
+500 ₽
10.10.2022 00:30
Виктория
+500 ₽
09.10.2022 10:01
GAYANE KIRAKOSYAN
+10 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Мирослава Холькина, 3 года

Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль 4-го желудочка головного мозга

Необходимо коррекция косоглазия при помощи ботулинотерапии

Необходимо коррекция косоглазия при помощи ботулинотерапии

Поскребышев Всеволод, 17 лет

Остеосаркома левой большеберцовой кости

Необходима реабилитация после операции

Всеволод сильно хромает, ему нужны занятия в специализированном центре, чтобы правильно ходить

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Необходимо лечение

Необходимо лечение

Салим Имарбеков, 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо продолжить лечение

Необходимо продолжить лечение

Алия Оторова, 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо продолжить лечение

Необходимо продолжить лечение

Саша Сапко, 5 лет

Порок сердца, тяжелая форма

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Мирлан Кашапов, 7 лет

Глиома ствола головного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Срочный сбор средств на билеты,

Дети с онкологическими заболеваниями

Необходимы билеты до места лечения или обследования

Необходимы билеты до места лечения или обследования