Благодарим VK Добро за помощь Матвею!


Жизнь мальчика осложнена двумя непростыми диагнозами: синдромом Альпорта и нефротическим синдромом. Синдром Альпорта – это врожденное генетическое заболевание, оно медленно повреждает не только почки, но иногда слух и зрение. Нефротический синдром вызывает резкие обострения: отеки, потерю белка, появляется тошнота, рвота. Почки Матвея работают лишь на 25%. Строгая бессолевая диета, постоянные обследования, таблетки по часам, домашний режим, чтобы не подхватить инфекцию. Так живет двенадцатилетний мальчишка. Матвей мечтает стать футболистом, ходить в школу и просто чувствовать себя «как все». Теперь у Матвея есть лекарство, которое помогает ему жить и быть просто ребенком. Оставаться любопытным, активным и счастливым рядом с самыми близкими: мамой, папой, братом. Совсем недавно семья вернулась из путешествия в Санкт-Петербург.«Матвею назначили специальное лекарство – иммуносупрессор. Для сына – это шанс не только на обычное детство, но и на жизнь. Если почки откажут, пересадка нового органа для Матвея невозможна: из-за генетической поломки в генах донорская почка просто не приживется. Спасибо огромное за помощь!» – говорит мама Матвея, Мария.


Пусть таких светлых моментов в жизни Матвея и всех наших подопечных будет как можно больше! Спасибо, что помогаете детям вместе с нами!«Счастье – это видеть, как глаза сына горят от новых впечатлений! Особенно ему понравилась экскурсия в Петропавловскую крепость и зоопарк. Матвей быстро устает. На вторую прогулку в день сил уже не хватало. Но главное – он смог поехать, он столько всего увидел, он радовался!» – рассказывает Мария.

